Il “disordine pediatrico autoimmune associato allo streptococco beta-emolitico di gruppo A”, è una sindrome di recente scoperta; i primi studi risalgono al 1995 (J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 1995 Mar;34(3):307-11. Case study: a new infection-triggered, autoimmune subtype of pediatric OCD and Tourette’s syndrome. Allen AJ, Leonard HL, Swedo SE) e la sigla è stata coniata nel 1998 dalla Dr.ssa S. E. Swedo e coll. (Am J Psychiatry. 1998 Feb;155(2):264-71. Pediatric autoimmune neuropsychiatric disorders associated with streptococcal infections: clinical description of the first 50 cases. Swedo SE, Leonard HL, Garvey M, Mittleman B, Allen AJ, Perlmutter S, Lougee L, Dow S, Zamkoff J, Dubbert BK).
La comparsa generalmente avviene tra i 3 anni e l'età prepuberale, anche se sono stati riscontrati casi in età adolescenziale.
La diagnosi differenziale con altre patologia si esegue sull'osservazione dei sintomi e la loro comparsa improvvisa concomitante a infezioni streptocicciche.
Sintomi:
- Esordio improvviso e drammatico di Disturbo Ossessivo-Compulsivo o severa restrizione alimentare
Presenza concomitante di ulteriori sintomi neuropsichiatrici, (similarmente, ad esordio acuto e severo), di almeno due dei sette seguenti sintomi:
- Ansia
- Labilità emotiva e/o depressione
- Irritabilità, aggressività e/o gravi comportamenti oppositivi
- Regressione comportamentale
- Deterioramento delle performances scolastiche (correlate a sintomi simil-ADHD, deficit mnemonici, cambiamenti cognitivi)
- Anormalità sensoriali o motorie
- Segni e sintomi somatici, inclusi disturbi del sonno, enuresi, o frequenza urinaria
Per ulteriori approfondimenti ecco di seguito alcuni link:
https://pandasitalia.it/la-malattia/